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    pH调控下猪血浆蛋白热诱导纳米颗粒的制备、表征及其稳定Pickering乳液性能(二)

    来源: 食品工业科技 浏览 5 次 发布时间:2026-01-12

    1.2实验方法


    1.2.1 PPP的纯化


    参考文献的方法纯化PPP。将喷雾干燥的PPP粉末溶解在超纯水中配制成10.0%(w/v)的蛋白溶液,在4℃条件下10000 r/min离心15 min以除去不溶性杂质,用透析袋(截留分子量为7 kDa)对上清液进行透析。最后将透析液冷冻干燥即获得PPP,密封后置于4℃保存备用。


    1.2.2不同pH下PPP-NP的制备


    取1.2.1制备获得的PPP配制1%(w/v)的PPP溶液,室温300 r/min搅拌2 h,冰箱中静置过夜,充分水合,然后在4℃条件下10000 r/min、15 min离心取上清液,调节pH至4.0、6.5、7.0、7.5、8.0,在85℃水浴加热20 min后,立即4℃冰水浴冷却,获得不同pH的PPP-NP的稳定悬浮液。同时设置对照样品,不做任何处理。


    1.2.3粒径和Zeta-电位测定


    粒径和Zeta-电位由Nano ZS+MPT-2 Malvern纳米粒度分析仪测定。参考文献的方法,并稍作修改。用相应pH的超纯水稀释至0.4 mg/mL,在25℃下平衡120 s后测定。


    1.2.4表面形貌观察


    将1.2.2制备的悬浮液使用液氮进行速冻后,再对其进行冷冻干燥获得样品粉末备用,将样品粉末均匀分散于导电胶上,使用场发射扫描电子显微镜观察样品的表面形貌。


    1.2.5圆二色光谱分析


    参考文献的方法,并在其基础上修改。用相应pH的超纯水将1.2.2制备的悬浮液稀释至1 mg/mL。利用0.1 cm的石英比色皿,在190~240 nm的波长范围内进行扫描,取三次扫描结果的平均值生成数据。


    1.2.6界面张力测定


    使用Tracker界面流变仪测量了不同pH的PPP-NP降低油水界面张力的能力。参考文献的方法,稍作修改。将1.2.2制备的PPP-NP用相应pH的超纯水稀释10倍,然后添加到一个光学玻璃样品皿中(40 mm×40 mm×30 mm),油相MCT添加到U型注射器(弯曲G18,内径0.84 mm,长度10 cm)。在恒定的油滴体积下,监测了6000 s内界面张力值的变化,直到达到平衡。所有测量均在25℃下进行。


    1.2.7不同pH下PPP-NP稳定的Pickering乳液的制备


    将1.2.2制备的悬浮液与油相(MCT)按体积比9:1混合,先高速剪切3 min形成粗乳液,再75 MPa高压均质制备Pickering乳液。


    1.2.8乳液的粒径测定


    使用Mastersizer 2000激光粒度仪测定乳液液滴的大小和分布情况。测定乳液液滴的大小和分布情况。参考文献的方法,测定前使乳液与分散剂(去离子水)充分混匀后进行测试,其中样品折射率设置为1.47,分散剂折射率为1.33;泵速为2000 r/min。液滴的大小用体积加权平均粒径(Volume-weighted diameter,d4,3)表示。其中计算公式如下:

    式中:di表示油滴直径,μm;ni表示直径为di的油滴数量。


    1.2.9乳液表观粘度的测定


    通过安东帕MCR92流变仪中带有的不锈钢板和板的几何测量单元(pp-25,直径25 mm)对乳液的表观粘度进行测量。参考文献的方法并加以修改。将制备的新鲜乳液放置在两个平行板之间,间隙高度设置为1 mm。在0.1~1000 s−1的剪切速率范围内进行剪切扫描,研究乳液表观粘度的变化。


    1.2.10乳液的储藏稳定性


    参考文献的方法并加以修改。将新鲜制备的乳液(20 mL)转移到30 mL玻璃瓶中,然后在45℃进行加速实验,定期监测乳液的视觉外观、粒径和电位的变化,观察其储存稳定性。


    1.2.11乳液的微观结构


    采用LEICA SP8共聚焦激光扫描显微镜观察乳液的微观结构。参考文献的方法并稍加修改。将20µL的尼罗红(2 mg/mL,溶于异丙醇)加入到1 mL乳液中,充分混匀完成染色。取染色后的乳液10µL涂在显微镜载玻片上,然后用盖玻片覆盖。在488 nm(Ar-Kr激光器)激发波长下,在25℃下采集物镜放大倍数为63×,像素为1024×1024的乳液显微图像,并在45℃的加速储藏条件下定期监测其乳液微观结构的变化。


    1.2.12多重光散射


    利用多重光散射技术通过测定稳定性指数(Turbiscan stability index,TSI)和相对背散射光(Relative backscattered light,ΔBS)的变化来评估Pickering乳液的稳定性。实验过程中,将新鲜制备的乳液(20 mL)转移到其样品瓶中,要求乳液不能有气泡,仪器平衡后立即进行测定。设置扫描程序为45℃扫描48 h,每1 h进行一次扫描,通过仪器所带软件得到Pickering乳液的整体TSI值变化情况以及ΔBS随时间的变化曲线。通过样品的扫描图谱变化情况,分析乳液的稳定性。


    1.3数据处理


    所有实验至少重复3次,结果之间的差异用平均值±标准差(Standard deviation,SD)表示,使用Origin Pro 2017对结果进行统计分析,实验数据采用SPSS 23进行统计学分析,应用Duncan检验分析样品之间差异的显著性,并且在P<0.05时定义显著差异。


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